非離子聚丙烯酰胺作為一種高分子量水溶性聚合物驅(qū)油劑，在三次采油技術(shù)中取得了良好的效果，然而其產(chǎn)生的采油污水具有黏度大、乳化程度高、難于油水分離的特點(diǎn)，因此非離子聚丙烯酰胺降解、降黏成為近年來油田污水處理的一個(gè)熱點(diǎn)問題。眾所周知，聚合物本身無毒害，其單體聚丙烯酰胺（AAM）卻損傷人和動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)，所以非離子聚丙烯酰胺降解路徑和降解產(chǎn)物成為環(huán)保人士關(guān)心的問題。
針對(duì)油田三次采油用非離子聚丙烯酰胺污水、化工技術(shù)使用高鐵酸鉀氧化降解直接研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,高鐵酸鉀與強(qiáng)氧化性,在反應(yīng)液和自由存在或乳化劑方法在非離子聚丙烯酰胺發(fā)生異構(gòu)氧化還原反應(yīng)。在分析了后反應(yīng)系統(tǒng)。這是發(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品含有小分子量的PAM,麥單體、丙烯酸等,最終產(chǎn)品是Fe3 和硝態(tài)氮。

使用芬頓試劑氧化降解有機(jī)廢水的非離子聚丙烯酰胺和發(fā)現(xiàn)芬頓試劑處理廢水非離子聚丙烯酰胺降解率可達(dá)90%以上。

如果內(nèi)容系統(tǒng)包含可以生成過氧化氫組件,同樣可能發(fā)生自由基型氧化降解反應(yīng)[5,6]。但首先讓過氧化氫和過氧化自由基的生成降解反應(yīng)造成的。目前,大多數(shù)的研究到系統(tǒng)或過氧化氫/氧化還原體系過氧化自由基引入的,但應(yīng)該注意的是,加入過氧化氫/還原劑作為引發(fā)劑,只有正確的比例使退化程度的PAM最大化。

調(diào)查的典型非離子聚丙烯酰胺降解效果發(fā)現(xiàn),因?yàn)殛栯x子聚丙烯酰胺與電荷抑制羧基離子電斥力,導(dǎo)致非離子聚丙烯酰胺分子提示發(fā)生卷曲的一部分,金屬離子(如與 )和非離子聚丙烯酰胺產(chǎn)生凝結(jié),整個(gè)變化過程導(dǎo)致PAM之間平衡遭到破壞,重力大分子鏈斷裂、生產(chǎn)聚合物出現(xiàn)碎片,部分系統(tǒng)PAM分子提示拉伸度增加,全面加強(qiáng)水解、相對(duì)分子質(zhì)量降低。此外,在檢查強(qiáng)氧化劑(Na2S2O8,過氧化氫)光催化效果發(fā)現(xiàn),強(qiáng)大的氧化劑加入促進(jìn)PAM退化,縮短反應(yīng)的半衰期。當(dāng)系統(tǒng)加入氫醌，因?yàn)榭偛坑泻軓?qiáng)的還原,可用于促進(jìn)過氧化氫分解。此外,在水溶液中,對(duì)苯二酚和氧氣直接工作,產(chǎn)生過氧化氫和氧消耗率和酚氧離子濃度成正比,這也是對(duì)苯二酚強(qiáng)烈促進(jìn)聚合物氧化降解。

研究表明,非離子聚丙烯酰胺氧化降解是系統(tǒng)過氧化作用的結(jié)果,聚合物過氧化氫分解產(chǎn)生自由基,自由基反應(yīng)屬于轉(zhuǎn)移過程。
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