浙江工業(yè)大學(xué)何鋒教授團隊2017年發(fā)表的代表性SCI論文盤點——高被引!
浙江工業(yè)大學(xué)環(huán)境污染與修復(fù)實驗室成立時間:2014年
主要研究方向:
(1)環(huán)境界面過程與調(diào)控
(2)污染土壤與地下水修復(fù)
(3)水處理及廢物資源化技術(shù)
團隊成員:
何鋒(團隊負(fù)責(zé)人/教授/博導(dǎo))、王彬斌(博士/講師)、胡二丹(博士/講師)、吳駿(博士/講師)及二十余名博士與碩士研究生。
何鋒,博士,浙江工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院教授。主要從事污染場地修復(fù),水處理和廢物資源化的研究工作,在鐵基修復(fù)材料用于污染土壤和地下水修復(fù)的理論和工程實踐方面取得一定創(chuàng)新性成果。在Environ. Sci. Technol.等環(huán)境領(lǐng)域權(quán)威雜志發(fā)表SCI論文40余篇,其中6篇論文入選全球ESI高被引論文,SCI總引用2000余次。擁有美國專利2項,國際專利1項。先后入選國家“青年千人計劃”,浙江省“錢江學(xué)者”特聘教授計劃和151人才工程第一層次,并獲省杰出青年基金項目資助。
小貼士:國家“千人計劃”
全稱為國家海外高層次人才引進計劃。2008年12月,中央辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)《中央人才工作協(xié)調(diào)小組關(guān)于實施海外高層次人才引進計劃的意見》,重點圍繞國家發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo),在中央、國家有關(guān)部門、地方分層次、有計劃引進一批能夠突破關(guān)鍵技術(shù)、發(fā)展高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)、帶動新興學(xué)科的戰(zhàn)略科學(xué)家、科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才和青年人才。國家“千人計劃”包括8個子項目,以引進、支持不同領(lǐng)域、專業(yè)和年齡層次的海外人才,分別是創(chuàng)新人才長期項目、創(chuàng)新人才短期項目、創(chuàng)業(yè)人才項目、青年項目、外國專家項目、頂尖人才與創(chuàng)新團隊項目、新疆西藏項目、文化藝術(shù)人才項目。
何鋒團隊全家福
團隊主要承擔(dān)項目:
(1)國家自然科學(xué)基金項目——礦物微孔中常見金屬離子與有機污染物作用機理研究(2017/01-2019/12)
(2)國家自然科學(xué)基金項目——基于微生物產(chǎn)物的城市污水顆粒態(tài)有機物生物反應(yīng)特性研究(2016/01-2018/12)
(3)國家自然科學(xué)基金項目——納米零價鐵組裝的超微球修復(fù)地下水中氯代物的研究(2014/01-2016/12)
(5)浙江省自然科學(xué)基金杰出青年基金項目——穩(wěn)定化Fe/FeS納米顆粒修復(fù)地下水中三氯乙烯的研究(2016/01-2019/12)
2017年發(fā)表的代表性SCI論文
1. Gu,Y., Wang,B., He,F*., Miranda,J.B., Paul,G.T.Mechanochemically Sulfidated Microscale Zero Valent Iron: Pathways, Kinetics, Mechanism, and Efficiency of Trichloroethylene Dechlorination. Environ. Sci. Technol, 2017, 51 (21): 12653-12662.
該研究首次報道了使用機械化學(xué)方法合成硫化微米零價鐵(S-mZVI),克服了現(xiàn)有液相化學(xué)方法硫化納米零價鐵存在的諸多技術(shù)缺陷,為硫化零價鐵的規(guī)模化生成和應(yīng)用提供了新的技術(shù)途徑。該研究還提出了一種電子利用效率的準(zhǔn)確計算方法,系統(tǒng)評價了S-mZVI降解三氯乙烯的反應(yīng)途徑、動力學(xué)、電子效率以及降解容量,并與美國Oregon Health & Science University合作使用電化學(xué)手段探究了S-mZVI降解三氯乙烯的增效機制,為硫化零價鐵的研究提供了多種借鑒手段。
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2.Wang, B.-B., Liu, X.-T., Chen, J.-M., Peng, D.-C., He,F(xiàn).*. Composition and functional group characterization of extracellular polymeric substances (EPS) in activated sludge: the impacts of polymerization degree of proteinaceous substrates. Water Res. 2018, 129: 133-142.
該論文系統(tǒng)考察了污水中單體態(tài)、低聚合態(tài)和高聚合態(tài)底物對活性污泥系統(tǒng)中胞外聚合物(EPS)化學(xué)組分和官能團組成的影響特征。研究結(jié)果顯示,底物聚合程度的提高顯著改變了EPS的化學(xué)成分和官能團組成,使蛋白質(zhì)相關(guān)官能團的比例(如:–CO–NH–,C=O,N–C,N–H)顯著增加,而多糖相關(guān)官能團的比例(如:C–O–C,C–O–H,O=C–OH)顯著降低。此外,EPS中腐殖酸類物質(zhì)的比例增加近6~16倍之多,表明了EPS中腐殖酸類物質(zhì)與底物水解過程的相關(guān)關(guān)系;瘜W(xué)組分和官能團組成的改變,也導(dǎo)致EPS的物理化學(xué)特性發(fā)生了顯著的變化。由于EPS的物理化學(xué)特性與活性污泥的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有著密切的聯(lián)系,也對當(dāng)前剩余污泥處理問題以及膜生物反應(yīng)器中膜污染問題有重要影響,論文對理解污水中聚合態(tài)底物如何影響污泥特性以及后續(xù)的污泥處理和膜污染問題具有重要意義。
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3. Wan,S., Wu,J., Zhou, S., Wang, R., Gao, B., He,F(xiàn).*.Enhanced lead and cadmium removal using biochar-supported hydrated manganese oxide (HMO) nanoparticles: Behavior and mechanism. Sci. Total. Environ, 2017,10 (188): 1298-1306.
該研究將水合氧化錳(HMO)納米顆粒浸漬在花生殼燒制的生物炭(BC)中,得到性能優(yōu)良的納米復(fù)合吸附劑HMO-BC。HMO-BC可以在較寬泛的pH值范圍內(nèi)(3~7)可有效絡(luò)合Pb(Ⅱ)及Cd(Ⅱ),且HMO-BC在存在強競爭陽離子的情況下吸附能力比純BC更優(yōu)。復(fù)合吸附劑中BC的存在顯著降低了在酸性pH條件下Mn的浸出。嵌入式的HMO納米顆粒有利于目標(biāo)陽離子的內(nèi)球絡(luò)合,正如XPS光譜所示,與BC結(jié)合的非擴散性的帶負(fù)電的含氧基團通過Donnan膜效應(yīng)使Pb(Ⅱ)及Cd(Ⅱ)預(yù)先富集和滲透到孔道中,實現(xiàn)重金屬陽離子的優(yōu)先吸附。本實驗克服了單獨應(yīng)用HMO或BC處理含重金屬廢水的技術(shù)障礙。
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4. Hu,E., Zhang, Y., Wu,S., Liang, L., He, F.*. Role of dissolved Mn(Ⅲ) in transformation of organic contaminants: Non-oxidative versus oxidative mechanisms. Water Res., 2017, (111): 234-243.
該研究探討了游離態(tài)Mn(Ⅲ)與有機物(以阿特拉津和4-氯酚為例)的反應(yīng)機制,揭示了催化和氧化兩種截然不同的有機污染物降解機制。Mn(Ⅲ)由亞硫酸氫鹽活化高錳酸鹽的過程中產(chǎn)生,其通過β-消除機理促進了阿特拉津的有效N-脫烷基化,但氧化還原反應(yīng)并不完全。相比之下,游離態(tài)Mn(Ⅲ)與羥基自由基(OH)一樣,通過分子內(nèi)氧化還原過程降解4-氯酚,實現(xiàn)脫氯、羥基取代、開環(huán)及礦化。此外,Mn(Ⅲ)與焦磷酸鹽絡(luò)合之后,反應(yīng)物之間的電子和質(zhì)子轉(zhuǎn)移無法實現(xiàn),因此焦磷酸鹽與Mn(Ⅲ)絡(luò)合使其不能與阿特拉津結(jié)合并反應(yīng)。這些結(jié)果的揭示為理解富含錳礦的地球化學(xué)環(huán)境下或利用錳氧化物進行水處理過程中的有機物降解過程的認(rèn)識開拓了思路。
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5. Wan,S., Wu, J., He,F(xiàn).*, Zhou, S., Wang, R., Gao, B., Chen, J.Phosphate removal by lead-exhausted bioadsorbents simultaneously achieving lead stabilization. Chemosphere, 2017, (168):748-755.
該研究探討了利用已浸漬重金屬的低成本吸附劑吸收磷酸鹽,為吸附劑的后續(xù)處理提供選擇。該研究首先通過使用幾種類型的原料或改性廢物生物質(zhì)來驗證吸附鉛對磷酸鹽吸附的增強。然后,選擇具有最高Pb吸附能力的茶葉渣負(fù)載水合二氧化錳(HMO-TW)系統(tǒng)評估磷酸鹽吸收。研究發(fā)現(xiàn),在負(fù)載鉛的HMO-TW(HMO-TW(Pb))上的磷酸鹽吸附對pH不敏感,且?guī)缀醪皇芨偁庩庪x子的影響。HMO-TW(Pb)上的鉛通過磷酸鹽滯留得到了極大的穩(wěn)定,也降低了其后續(xù)處理如固化和填埋的環(huán)境風(fēng)險。此外,HMO-TW(Pb)上的磷酸鹽吸附很迅速(平衡時間<60 min),幾乎不受溫度的影響。固定床柱試驗進一步表明,HMO-TW(Pb)具有實用性,可有效去除水中的磷酸鹽。
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6.Wang, B., Gu, Y., Chen, J., Yao, Q., Li, H., Peng, D., He,F(xiàn).*. Is polymeric substrate in influent an indirect impetus for the nitrification process in an activated sludge system? Chemosphere, 2017 (177): 128-134.
該研究揭示了污水中聚合態(tài)基質(zhì)(PS)與污水生物處理系統(tǒng)中硝化過程之間存在的聯(lián)系。該研究中,并行進行了三個不同的PS/總基質(zhì)(TS)比(0,0.5和1)的實驗室規(guī)模的序批式反應(yīng)器,以研究PS對活性污泥體系中硝化過程的影響。結(jié)果表明,隨著PS/TS比的增加,表觀污泥產(chǎn)量下降,出水硝酸鹽氮濃度升高,硝化菌的豐度增高,而總細菌數(shù)量下降。該研究為理解污水中PS在影響污水生物處理系統(tǒng)硝化過程中的重要作用開拓了思路。
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實驗室活動
遠足
第三期:)
第四期:天津大學(xué)季民教授團隊2017年發(fā)表的代表性SCI論文盤點(2018-01-03)
第五期:華中科技大學(xué)王宗平教授團隊2017年發(fā)表的代表性SCI論文盤點(2018-01-05)
第六期:同濟大學(xué)于水利教授研究團隊近年發(fā)表的SCI代表性論文引用情況和成果轉(zhuǎn)化(2018-01-09)
第七期:華南理工大學(xué)汪曉軍教授團隊SCI論文盤點,更貼近實際應(yīng)用!(2018-01-16)
策劃、編輯:衣春敏
微信制作:文凱
商務(wù)合作:022-27836225 13920341911
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