近日，國際權威刊物《美國科學院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，PNAS）在線報道了華東理工大學化學與分子工程學院邢明陽教授課題組在環(huán)境化學領域最新研究成果，論文題為“Efficient hydrogen production from wastewater remediation bypiezoelectricity coupling advanced oxidation processes”。

相關數(shù)據顯示，至2030年，整個污水處理行業(yè)的碳排放總量將達到3.65億噸二氧化碳當量，占比全國總碳排放量2.95%，而廢水產氫是減少廢水處理過程碳排放的有效策略之一。然而，已報道的光催化、壓電催化等分解水產氫的方法通常只能在純水中實現(xiàn)產氫，甚至需要在純水中加入乙醇、乳酸等捕獲空穴的有機犧牲劑才能提高產氫的效率。有機犧牲劑的加入使得產氫后的“純水”變成了“有機廢水”，間接增加了碳的排放。此外，據統(tǒng)計，每生產300萬噸的氫大概需要55億升淡水，這相當于160萬人每年的用水量，而利用廢水持續(xù)產氫可最大程度地減少淡水消耗。因此，開展廢水產氫的基礎研究工作具有非常重要的環(huán)境意義和研究價值。

然而，實際廢水中普遍含有一些具有強吸電基團的有機分子，比如硝基芳香族化合物等，這些有機污染物會同時消耗氧化性的自由基和還原性的電子，不僅會降低有機分子的礦化率，還會抑制H2的生成。為了克服上述難題，邢明陽教授團隊利用非中心對稱MoS2的壓電活性與MoS2助催化芬頓技術的耦合，實現(xiàn)了在不加入有機犧牲劑和貴金屬條件下降解硝基苯廢水及實際化工廢水的同時高效產氫。先采用一步水熱法制備了具有納米花狀形貌的1T/2H混合相MoS2壓電催化劑（圖A），再通過物理混合Fe0和過硫酸鹽（PMS）構建了壓電催化與MoS2助催化芬頓耦合體系（MoS2/Fe0/PMS）。該耦合體系中的Fe0作為“捕獲空穴及反補電子”的助劑，不僅延長了壓電電子的壽命，還反補了硝基苯競爭消耗電子（硝基苯被Fe0還原成苯胺吸電子能力驟減），提高了參與產氫反應電子的濃度（圖B）。實驗結合DFT計算證實：PMS的引入可同時降低MoS2表面對H+的吸附能，以及壓電電子還原H+產H2反應能壘（圖C），使得硝基苯降解過程中H2的產量從3.9 µmol•g-1•h-1提高到901.0 µmol•g-1•h-1；調酸實驗等排除了氫氣的產量是“活潑金屬與酸反應”與“MoS2壓電催化產氫”的簡單加和（圖D，MoS2/Fe0/PMS: 1153.7 µmol•g-1•h-1 > Fe0/PMS+ MoS2/PMS + MoS2/Fe0= 823.4 µmol•g-1•h-1）。與此同時，MoS2可活化PMS并同時助催化Fe2+活化PMS引發(fā)一系列類芬頓反應，產生·O2−,1O2, SO4·-等活性氧物種，實現(xiàn)對硝基苯及苯胺等的高效降解（圖E）。此外，MoS2/Fe0/PMS體系還可實現(xiàn)處理實際工業(yè)廢水的過程中高效產氫，有望促進廢水處理過程的低碳排放。

該論文以華東理工大學為唯一通訊單位，化學學院博士生劉文元同學、資環(huán)學院付鵬波副研究員以及化工學院張亞運副教授為共同第一作者，化學學院邢明陽教授為通訊作者。相關研究得到了汪華林教授和歐洲科學院院士張金龍教授的指導。該工作得到了費林加諾貝爾獎科學家聯(lián)合研究中心、材料生物學與動態(tài)化學教育部前沿科學中心、國家自然科學基金等項目的支持。

來源：華東理工大學